문서·기록 관리
- 품질매뉴얼·절차서·검사기준서 개정 번호와 승인
- 배포와 구버전 회수
- 변경 이력
QUALITY MANAGEMENT SYSTEM
QMS(Quality Management System, 품질경영시스템)는 검사 기준·검사 결과·부적합·시정조치·문서와 기록을 정해진 절차에 따라 관리하는 체계이며, QMS 프로그램은 이 기록을 종이와 엑셀 대신 시스템에 남기고 추적할 수 있게 해 줍니다.
program1472는 회사의 품질 절차서를 기준으로 필요한 모듈만 골라 구축하고, 측정장비 연동·SPC 분석과 이어서 검사값이 사람 손을 거치지 않고 기록되게 만듭니다.
최종 수정
아래는 대표 구성이며, 실제 범위는 현장 업무에 맞춰 필요한 기능만 골라 정합니다.
시스템이 인증을 대신하지는 않습니다
QMS 프로그램을 도입했다고 ISO 9001 등 인증 취득이 보장되지는 않습니다. 인증은 인증기관의 심사로 결정되며, 시스템은 심사에서 요구하는 기록을 빠짐없이 체계적으로 유지하도록 돕는 도구입니다.
측정 연동과 품질 시스템을 따로 만들면 이 연결이 끊기기 쉬워, 두 가지를 처음부터 함께 설계합니다.
네. 기존 엑셀의 항목을 정리해 시스템 구조에 맞게 옮깁니다. 형식이 제각각인 파일은 옮기기 전에 기준을 함께 정합니다.
자동차 부품처럼 고객사가 정한 양식이 있는 경우, 그 양식대로 출력되도록 만듭니다.
검사 기록, 부적합·시정조치 이력, 검교정 대장 등을 심사 제출 형식으로 출력하거나 PDF로 내려받을 수 있게 합니다.
웹 기반으로 만들면 태블릿·스마트폰에서도 검사 기록을 입력할 수 있습니다. 현장 입력 화면은 큰 버튼 위주로 단순하게 구성합니다.
승인 단계, 담당자, 양식 항목은 회사 절차서에 맞춰 설정합니다. 절차가 바뀌면 설정을 고쳐 반영합니다.
연동하려는 장비의 모델명이나 지금 쓰는 기록지 사진을 보내 주시면, 연동 가능 여부와 시작하기 좋은 범위를 먼저 알려 드립니다.
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